ყავისფერი საჩის ფეხი
| Პროდუქტის სახელი | ყავისფერი საჩის ფეხი |
| Საქონელი №. | 1F10B (ყვითელი) |
| ფერი | ყავისფერი |
| ზომის დიაპაზონი | 20-30 სმ |
| პროდუქტის წონა | 140-700გრ |
| დატვირთვის დიაპაზონი | 100-110 კგ |
| მასალა | პოლიურეთანი |
| Პროდუქტის აღწერა | 1. ისინი წააგავს ფეხის ბუნებრივ ფორმას და აქვთ გლუვი ზედაპირი და კარგად მოყვანილი თითები. 2. საჩის ფეხის მასალა იღებს ხის კილს და პოლიურეთანს. 3. სტატიკური ტერფის ფეხი შედგება მყარი სოლისაგან, ელასტიური გარე ფორმირების განყოფილებისა და ფიქსირებული ტერფისგან.ეს კომბინაცია საშუალებას აძლევს პაციენტს კომფორტულად დაეშვას ქუსლზე. |
| Ძირითადი მახასიათებლები | მსუბუქი, ლამაზი და გლუვი გარეგნობა |
კომპანიის პროფილი
.ბიზნესის ტიპი: მწარმოებელი/ქარხანა
ძირითადი პროდუქტები: პროთეზირების ნაწილები, ორთოზული ნაწილები
გამოცდილება: 15 წელზე მეტი.
მენეჯმენტის სისტემა: ISO 13485
მდებარეობა: Shijiazhuang, Hebei, ჩინეთი.
- შეფუთვა და გადაზიდვა:
პროდუქცია ჯერ შოკისმომგვრელ ჩანთაშია, შემდეგ მოთავსებულია პატარა მუყაოს კოლოფში, შემდეგ მოთავსებულია ჩვეულებრივი განზომილების მუყაოს კოლოფში, შეფუთვა განკუთვნილია საზღვაო და საჰაერო ხომალდისთვის.
.საექსპორტო მუყაოს წონა: 20-25 კგ.
.საექსპორტო მუყაოს განზომილება:
45*35*39 სმ
90*45*35 სმ
.FOB პორტი:
ტიანჯინი, პეკინი, ცინგდაო, ნინგბო, შენჟენი, შანხაი, გუანჯოუ
㈠დასუფთავება
⒈ გაწმინდეთ პროდუქტი ნესტიანი, რბილი ქსოვილით.
⒉ გააშრეთ პროდუქტი რბილი ქსოვილით.
⒊ ნარჩენი ტენიანობის მოსაშორებლად დაუშვით ჰაერში გაშრობა.
㈡მოვლა
⒈პროთეზის კომპონენტების ვიზუალური დათვალიერება და ფუნქციური ტესტირება უნდა ჩატარდეს გამოყენების პირველი 30 დღის შემდეგ.
⒉დაამოწმეთ მთელი პროთეზის ტარება ნორმალური კონსულტაციის დროს.
⒊ უსაფრთხოების ყოველწლიური ინსპექტირების ჩატარება.
ᲡᲘᲤᲠᲗᲮᲘᲚᲘᲗ
ტექნიკური ინსტრუქციების შეუსრულებლობა
დაზიანებების რისკი ფუნქციონალური ცვლილებების ან დაკარგვის და პროდუქტის დაზიანების გამო
⒈ დაიცავით შემდეგი ტექნიკური ინსტრუქციები.
㈢პასუხისმგებლობა
მწარმოებელი აგებს პასუხისმგებლობას მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პროდუქტი გამოიყენება ამ დოკუმენტში მოცემული აღწერილობებისა და ინსტრუქციების შესაბამისად. მწარმოებელი არ აიღებს პასუხისმგებლობას ამ დოკუმენტში მოცემული ინფორმაციის უგულებელყოფით მიყენებული ზიანისთვის, განსაკუთრებით არასათანადო გამოყენების ან არაავტორიზებული მოდიფიკაციის გამო. პროდუქტი.
㈣CE შესაბამისობა
ეს პროდუქტი აკმაყოფილებს ევროპის დირექტივის 93/42/EEC მოთხოვნებს სამედიცინო მოწყობილობებისთვის. ეს პროდუქტი კლასიფიცირებულია როგორც I კლასის მოწყობილობა დირექტივის IX დანართში მითითებული კლასიფიკაციის კრიტერიუმების მიხედვით. შესაბამისად, შესაბამისობის დეკლარაცია შეიქმნა მწარმოებელი ერთპიროვნული პასუხისმგებლობით დირექტივის დანართის VLL-ის მიხედვით.
㈤Გარანტია
მწარმოებელი იძლევა გარანტიას ამ მოწყობილობის შეძენის დღიდან. გარანტია მოიცავს დეფექტებს, რომლებიც შეიძლება დადასტურდეს, რომ არის მასალის, წარმოების ან კონსტრუქციის ხარვეზების პირდაპირი შედეგი და რომლებიც ეცნობება მწარმოებელს საგარანტიო პერიოდის განმავლობაში.
დამატებითი ინფორმაცია გარანტიის პირობებისა და პირობების შესახებ შეგიძლიათ მიიღოთ კომპეტენტური მწარმოებლის სადისტრიბუციო კომპანიისგან.
