ფეხის პროთეზირება ხელოვნური იმპლანტები პოლიურეთანის ფეხის მოცურების პრევენცია.

Მოკლე აღწერა:

ძირითადი მახასიათებლები: მსუბუქი, ლამაზი და გლუვი გარეგნობა, მოცურების თავიდან აცილება, პლაჟის ფეხსაცმლის ტარება, საფენების ტარება


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

ფეხის პროთეზირება ხელოვნური იმპლანტები პოლიურეთანის ფეხის მოცურების პრევენცია.

1636437181 (1)

1. კომპანიის პროფილი

.ბიზნესის ტიპი: მწარმოებელი/ქარხანა

ძირითადი პროდუქტები: პროთეზირების ნაწილები, ორთოზული ნაწილები

გამოცდილება: 15 წელზე მეტი.

მენეჯმენტის სისტემა: ISO 13485

მდებარეობა: Shijiazhuang, Hebei, ჩინეთი

2. სერთიფიკატი:

ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II წარმოების სერთიფიკატი

3. შეფუთვა და გადაზიდვა:

პროდუქცია ჯერ შოკისმომგვრელ ჩანთაშია, შემდეგ მოთავსებულია პატარა მუყაოს კოლოფში, შემდეგ მოთავსებულია ჩვეულებრივი განზომილების მუყაოს კოლოფში, შეფუთვა განკუთვნილია საზღვაო და საჰაერო ხომალდისთვის.

.საექსპორტო მუყაოს წონა: 20 კგ.

.საექსპორტო მუყაოს განზომილება:

45*35*39 სმ

90*45*35 სმ

.FOB პორტი:

ტიანჯინი, პეკინი, ცინგდაო, ნინგბო, შენჟენი, შანხაი, გუანჯოუ

4. გადახდა და მიწოდება

.გადახდის მეთოდი: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.მიწოდების ვადა: გადახდის მიღებიდან 3-5 დღეში.

დასუფთავება

⒈ გაწმინდეთ პროდუქტი ნესტიანი, რბილი ქსოვილით.

⒉ გააშრეთ პროდუქტი რბილი ქსოვილით.

⒊ ნარჩენი ტენიანობის მოსაშორებლად დაუშვით ჰაერში გაშრობა.

მოვლა

⒈პროთეზის კომპონენტების ვიზუალური დათვალიერება და ფუნქციური ტესტირება უნდა ჩატარდეს გამოყენების პირველი 30 დღის შემდეგ.

⒉დაამოწმეთ მთელი პროთეზის ტარება ნორმალური კონსულტაციის დროს.

⒊ უსაფრთხოების ყოველწლიური ინსპექტირების ჩატარება.

ᲡᲘᲤᲠᲗᲮᲘᲚᲘᲗ

ტექნიკური ინსტრუქციების შეუსრულებლობა

დაზიანებების რისკი ფუნქციონალური ცვლილებების ან დაკარგვის და პროდუქტის დაზიანების გამო

⒈ დაიცავით შემდეგი ტექნიკური ინსტრუქციები.

პასუხისმგებლობა

მწარმოებელი აგებს პასუხისმგებლობას მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პროდუქტი გამოიყენება ამ დოკუმენტში მოცემული აღწერილობებისა და ინსტრუქციების შესაბამისად. მწარმოებელი არ აიღებს პასუხისმგებლობას ამ დოკუმენტში მოცემული ინფორმაციის უგულებელყოფით მიყენებული ზიანისთვის, განსაკუთრებით არასათანადო გამოყენების ან არაავტორიზებული მოდიფიკაციის გამო. პროდუქტი.

CE შესაბამისობა

ეს პროდუქტი აკმაყოფილებს ევროპის დირექტივის 93/42/EEC მოთხოვნებს სამედიცინო მოწყობილობებისთვის. ეს პროდუქტი კლასიფიცირებულია როგორც I კლასის მოწყობილობა დირექტივის IX დანართში მითითებული კლასიფიკაციის კრიტერიუმების მიხედვით. შესაბამისად, შესაბამისობის დეკლარაცია შეიქმნა მწარმოებელი ერთპიროვნული პასუხისმგებლობით დირექტივის დანართის VLL-ის მიხედვით.

Გარანტია

მწარმოებელი იძლევა გარანტიას ამ მოწყობილობის შეძენის დღიდან. გარანტია მოიცავს დეფექტებს, რომლებიც შეიძლება დადასტურდეს, რომ არის მასალის, წარმოების ან კონსტრუქციის ხარვეზების პირდაპირი შედეგი და რომლებიც ეცნობება მწარმოებელს საგარანტიო პერიოდის განმავლობაში.

დამატებითი ინფორმაცია გარანტიის პირობებისა და პირობების შესახებ შეგიძლიათ მიიღოთ კომპეტენტური მწარმოებლის სადისტრიბუციო კომპანიისგან.

 

 







  • წინა:
  • შემდეგი:

  • მსგავსი პროდუქტები