საკეტი მილის ადაპტერი

კომპანიის პროფილი

.ბიზნესის ტიპი: მწარმოებელი/ქარხანა

ძირითადი პროდუქტები: პროთეზირების ნაწილები, ორთოზული ნაწილები

გამოცდილება: 15 წელზე მეტი.

მენეჯმენტის სისტემა: ISO 13485

მდებარეობა: Shijiazhuang, Hebei, ჩინეთი.

1. დამუშავების ეტაპები:

ნახატების დიზაინი - ყალიბის დამზადება - ზუსტი ჩამოსხმა - CNC დამუშავება - გაპრიალება - ზედაპირის დასრულება - აწყობა - ხარისხის შემოწმება - შეფუთვა - მარაგი - მიწოდება

1. Სერტიფიკატი:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II წარმოების სერთიფიკატი

1. აპლიკაციები:

პროთეზისთვის;ორთოტიკისთვის;პარაპლეგიისთვის;AFO სამაგრისთვის;KAFO ბრეისისთვის

1. ძირითადი საექსპორტო ბაზრები:

აზია;Აღმოსავლეთ ევროპა;შუა აღმოსავლეთი;აფრიკა;Დასავლეთ ევროპა;სამხრეთ ამერიკა

1. შეფუთვა და გადაზიდვა:

პროდუქცია ჯერ შოკისმომგვრელ ჩანთაშია, შემდეგ მოთავსებულია პატარა მუყაოს კოლოფში, შემდეგ მოთავსებულია ჩვეულებრივი განზომილების მუყაოს კოლოფში, შეფუთვა განკუთვნილია საზღვაო და საჰაერო ხომალდისთვის.

.საექსპორტო მუყაოს წონა: 20 კგ.

.საექსპორტო მუყაოს განზომილება:

45*28*21 სმ

.FOB პორტი:

ტიანჯინი, პეკინი, ცინგდაო, ნინგბო, შენჟენი, შანხაი, გუანჯოუ

1. გადახდა და მიწოდება

.გადახდის მეთოდი: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.მიწოდების ვადა: გადახდის მიღებიდან 3-5 დღეში.

㈠დასუფთავება

⒈ გაწმინდეთ პროდუქტი ნესტიანი, რბილი ქსოვილით.

⒉ გააშრეთ პროდუქტი რბილი ქსოვილით.

⒊ ნარჩენი ტენიანობის მოსაშორებლად დაუშვით ჰაერში გაშრობა.

㈡მოვლა

⒈პროთეზის კომპონენტების ვიზუალური დათვალიერება და ფუნქციური ტესტირება უნდა ჩატარდეს გამოყენების პირველი 30 დღის შემდეგ.

⒉დაამოწმეთ მთელი პროთეზის ტარება ნორმალური კონსულტაციის დროს.

⒊ უსაფრთხოების ყოველწლიური ინსპექტირების ჩატარება.

ᲡᲘᲤᲠᲗᲮᲘᲚᲘᲗ

ტექნიკური ინსტრუქციების შეუსრულებლობა

დაზიანებების რისკი ფუნქციონალური ცვლილებების ან დაკარგვის და პროდუქტის დაზიანების გამო

⒈ დაიცავით შემდეგი ტექნიკური ინსტრუქციები.

㈢პასუხისმგებლობა

მწარმოებელი აგებს პასუხისმგებლობას მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პროდუქტი გამოიყენება ამ დოკუმენტში მოცემული აღწერილობებისა და ინსტრუქციების შესაბამისად. მწარმოებელი არ აიღებს პასუხისმგებლობას ამ დოკუმენტში მოცემული ინფორმაციის უგულებელყოფით მიყენებული ზიანისთვის, განსაკუთრებით არასათანადო გამოყენების ან არაავტორიზებული მოდიფიკაციის გამო. პროდუქტი.

㈣CE შესაბამისობა

ეს პროდუქტი აკმაყოფილებს ევროპის დირექტივის 93/42/EEC მოთხოვნებს სამედიცინო მოწყობილობებისთვის. ეს პროდუქტი კლასიფიცირებულია როგორც I კლასის მოწყობილობა დირექტივის IX დანართში მითითებული კლასიფიკაციის კრიტერიუმების მიხედვით. შესაბამისად, შესაბამისობის დეკლარაცია შეიქმნა მწარმოებელი ერთპიროვნული პასუხისმგებლობით დირექტივის დანართის VLL-ის მიხედვით.

㈤Გარანტია

მწარმოებელი იძლევა გარანტიას ამ მოწყობილობის შეძენის დღიდან. გარანტია მოიცავს დეფექტებს, რომლებიც შეიძლება დადასტურდეს, რომ არის მასალის, წარმოების ან კონსტრუქციის ხარვეზების პირდაპირი შედეგი და რომლებიც ეცნობება მწარმოებელს საგარანტიო პერიოდის განმავლობაში.

დამატებითი ინფორმაცია გარანტიის პირობებისა და პირობების შესახებ შეგიძლიათ მიიღოთ კომპეტენტური მწარმოებლის სადისტრიბუციო კომპანიისგან.