საჩის ფეხის პროთეზი ბავშვებისთვის
Პროდუქტის სახელი | საჩის ფეხის პროთეზი ბავშვებისთვის |
Საქონელი №. | 1F10 (ყვითელი) |
ფერი | კრემისფერი |
ზომის დიაპაზონი | 12-19 სმ |
პროდუქტის წონა | 140-350გრ |
დატვირთვის დიაპაზონი | 50-75 კგ |
მასალა | პოლიურეთანი |
Პროდუქტის აღწერა | 1. ისინი წააგავს ფეხის ბუნებრივ ფორმას და აქვთ გლუვი ზედაპირი და კარგად მოყვანილი თითები. 2. საჩის ფეხის მასალა იღებს ხის კილს და პოლიურეთანს. |
Ძირითადი მახასიათებლები | მსუბუქი, ლამაზი და გლუვი გარეგნობა |
- შეფუთვა და გადაზიდვა:
.Theprჩაასხით ჯერ შოკისმომგვრელ ჩანთაში, შემდეგ ჩასვით პატარა მუყაოს კოლოფში, შემდეგ ჩადეთ ჩვეულებრივი განზომილების მუყაოს კოლოფში, შეფუთვა შესაფერისია ზღვისა და საჰაერო ხომალდისთვის.
.საექსპორტო მუყაოს წონა: 20-25 კგ.
.საექსპორტო მუყაოს განზომილება:
45*35*39 სმ
90*45*35 სმ
.FOB პორტი:
ტიანჯინი, პეკინი, ცინგდაო, ნინგბო, შენჟენი, შანხაი, გუანჯოუ
- გადახდა და მიწოდება
.გადახდის მეთოდი: T/T, Western Union, L/C
.მიწოდების ვადა: გადახდის მიღებიდან 3-5 დღეში.
- აპლიკაციები:
პროთეზისთვის;ორთოტიკისთვის;პარაპლეგიისთვის;AFO სამაგრისთვის;KAFO ბრეისისთვის
- ძირითადი საექსპორტო ბაზრები:
აზია;Აღმოსავლეთ ევროპა;შუა აღმოსავლეთი;აფრიკა;Დასავლეთ ევროპა;სამხრეთ ამერიკა
㈠დასუფთავება
⒈ გაწმინდეთ პროდუქტი ნესტიანი, რბილი ქსოვილით.
⒉ გააშრეთ პროდუქტი რბილი ქსოვილით.
⒊ ნარჩენი ტენიანობის მოსაშორებლად დაუშვით ჰაერში გაშრობა.
㈡მოვლა
⒈პროთეზის კომპონენტების ვიზუალური დათვალიერება და ფუნქციური ტესტირება უნდა ჩატარდეს გამოყენების პირველი 30 დღის შემდეგ.
⒉დაამოწმეთ მთელი პროთეზის ტარება ნორმალური კონსულტაციის დროს.
⒊ უსაფრთხოების ყოველწლიური ინსპექტირების ჩატარება.
ᲡᲘᲤᲠᲗᲮᲘᲚᲘᲗ
ტექნიკური ინსტრუქციების შეუსრულებლობა
დაზიანებების რისკი ფუნქციონალური ცვლილებების ან დაკარგვის და პროდუქტის დაზიანების გამო
⒈ დაიცავით შემდეგი ტექნიკური ინსტრუქციები.
㈢პასუხისმგებლობა
მწარმოებელი აგებს პასუხისმგებლობას მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პროდუქტი გამოიყენება ამ დოკუმენტში მოცემული აღწერილობებისა და ინსტრუქციების შესაბამისად. მწარმოებელი არ აიღებს პასუხისმგებლობას ამ დოკუმენტში მოცემული ინფორმაციის უგულებელყოფით მიყენებული ზიანისთვის, განსაკუთრებით არასათანადო გამოყენების ან არაავტორიზებული მოდიფიკაციის გამო. პროდუქტი.
㈣CE შესაბამისობა
ეს პროდუქტი აკმაყოფილებს ევროპის დირექტივის 93/42/EEC მოთხოვნებს სამედიცინო მოწყობილობებისთვის. ეს პროდუქტი კლასიფიცირებულია როგორც I კლასის მოწყობილობა დირექტივის IX დანართში მითითებული კლასიფიკაციის კრიტერიუმების მიხედვით. შესაბამისად, შესაბამისობის დეკლარაცია შეიქმნა მწარმოებელი ერთპიროვნული პასუხისმგებლობით დირექტივის დანართის VLL-ის მიხედვით.
㈤Გარანტია
მწარმოებელი იძლევა გარანტიას ამ მოწყობილობის შეძენის დღიდან. გარანტია მოიცავს დეფექტებს, რომლებიც შეიძლება დადასტურდეს, რომ არის მასალის, წარმოების ან კონსტრუქციის ხარვეზების პირდაპირი შედეგი და რომლებიც ეცნობება მწარმოებელს საგარანტიო პერიოდის განმავლობაში.
დამატებითი ინფორმაცია გარანტიის პირობებისა და პირობების შესახებ შეგიძლიათ მიიღოთ კომპეტენტური მწარმოებლის სადისტრიბუციო კომპანიისგან.