ორმხრივი ტერფის სახსრის ორთოზული საკიდი

Მოკლე აღწერა:

წარმოშობის ადგილი: ჰებეი, ჩინეთი
ბრენდის სახელი: Wonderfu
მოდელის ნომერი:17B64=20/17
ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია: II კლასი
გარანტია: 2 წელი
გაყიდვის შემდგომი მომსახურება: დაბრუნება და შეცვლა
პროდუქტის დასახელება: ორმხრივი ტერფის სახსარი
გამოყენება: ტერფის სახსრის პროთეზირება
მასალა: უჟანგავი ფოლადი
წონა: 0,3 კგ
MOQ: 10 წყვილი
სერთიფიკატი: CE ISO
ზომა: 20/17 სმ


  • FOB ფასი:0,5 - 2500 აშშ დოლარი / ცალი
  • მინ. შეკვეთის რაოდენობა:10 ცალი/ცალი
  • მიწოდების უნარი:10000 ცალი/ცალი თვეში
  • პროდუქტის დეტალი

    პროდუქტის ტეგები

    Პროდუქტის სახელი
    ორმხრივი ტერფის სახსარი
    Საქონელი №.
    17B64=20/17
    მასალა
    Უჟანგავი ფოლადი
    პროდუქტის წონა
    0.3 კგ
    სხეულის წონა მდე
    100 კგ

    სტრუქტურული მახასიათებლები

    1. მაღალი ხარისხის უჟანგავი ფოლადი
    დამზადებულია მაღალი ხარისხის უჟანგავი ფოლადის მასალისგან, მტკიცე და გამძლე, ადვილად არ იჟანგება
    2. ბრეკეტის მორგება შესაძლებელია ერთი მიმართულებით
    რეგულირებადი ტერფის სახსრის ფიქსაციის ბრეკეტის გამოყენებით ექიმს შეუძლია შეცვალოს და დააფიქსიროს ტერფის სახსარი პაციენტის რეალური საჭიროებების შესაბამისად
    3. ტერფის სახსრის ფიქსაციის სპეციალური ბრეკეტი
    მას შეუძლია გააკონტროლოს ტერფის სახსარი და ითამაშოს როლი ტერფის სახსრის ფიქსაციასა და მხარდაჭერაში.
    4. შეიძლება გამოყენებულ იქნას ლიგატების დაჭიმვის, მოტეხილობის ფიქსაციის, პოსტოპერაციული ფიქსაციისთვის

    დასუფთავება

    ⒈ გაწმინდეთ პროდუქტი ნესტიანი, რბილი ქსოვილით.

    ⒉ გააშრეთ პროდუქტი რბილი ქსოვილით.

    ⒊ ნარჩენი ტენიანობის მოსაშორებლად დაუშვით ჰაერში გაშრობა.

    კომპანიის პროფილი

    .ბიზნესის ტიპი: მწარმოებელი/ქარხანა

    ძირითადი პროდუქტები: პროთეზირების ნაწილები, ორთოზული ნაწილები

    გამოცდილება: 15 წელზე მეტი.

    .მართვის სისტემა:ISO 13485 .სერთიფიკატი: ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II წარმოების სერთიფიკატი

    .ადგილმდებარეობა: Shijiazhuang, Hebei, ჩინეთი.

    უპირატესობა: სრული სახის პროდუქცია, კარგი ხარისხი, შესანიშნავი ფასი, საუკეთესო გაყიდვების შემდგომი მომსახურება და განსაკუთრებით ჩვენ გვყავს დიზაინისა და განვითარების გუნდი, ყველა დიზაინერს აქვს მდიდარი გამოცდილება პროთეზირებისა და ორთოზული ხაზების სფეროში. ასე რომ, ჩვენ შეგვიძლია მოგაწოდოთ პროფესიონალური პერსონალიზაცია (OEM სერვისი ) და დიზაინის სერვისები (ODM სერვისი) თქვენი უნიკალური საჭიროებების დასაკმაყოფილებლად.

    .ბიზნესის სფერო: ხელოვნური კიდურები, ორთოპედიული ხელსაწყოები და მასთან დაკავშირებული აქსესუარები, რომლებიც საჭიროა სამედიცინო სარეაბილიტაციო დაწესებულებებისთვის.ჩვენ ძირითადად ვყიდით ქვედა კიდურების პროთეზირებას, ორთოპედიულ ხელსაწყოებს და აქსესუარებს, მასალებს, როგორიცაა ხელოვნური ფეხები, მუხლის სახსრები, საკეტი მილის გადამყვანები, დენის ბრაუნის სლინტი და ბამბის საცვალი, შუშის ბოჭკოვანი საფენები და ა.შ. ასევე ვყიდით პროთეზირებულ კოსმეტიკურ პროდუქტებს , როგორიცაა ქაფიანი კოსმეტიკური საფარი (AK/BK), დეკორატიული წინდები და ა.შ.

    .მთავარი საექსპორტო ბაზრები: აზია;Აღმოსავლეთ ევროპა;შუა აღმოსავლეთი;აფრიკა;Დასავლეთ ევროპა;სამხრეთ ამერიკა

    შეფუთვა

    პროდუქცია ჯერ შოკისმომგვრელ ჩანთაშია, შემდეგ მოთავსებულია პატარა მუყაოს კოლოფში, შემდეგ მოთავსებულია ჩვეულებრივი განზომილების მუყაოს კოლოფში, შეფუთვა განკუთვნილია საზღვაო და საჰაერო ხომალდისთვის.

    .საექსპორტო მუყაოს წონა: 20-25 კგ.

    .საექსპორტო მუყაო ზომები: 45*35*39სმ/90*45*35სმ

    გადახდა და მიწოდება

    .გადახდის მეთოდი: T/T, Western Union, L/C

    .მიწოდების ვადა: გადახდის მიღებიდან 3-5 დღეში.

    მოვლა

    1. პროთეზის კომპონენტების ვიზუალური შემოწმება და ფუნქციური ტესტირება უნდა ჩატარდეს გამოყენების პირველი 30 დღის შემდეგ.

    2. შეამოწმეთ მთელი პროთეზის ტარება ნორმალური კონსულტაციის დროს.

    3. წლიური უსაფრთხოების ინსპექტირების ჩატარება.

    Სიფრთხილით

    ტექნიკური ინსტრუქციების შეუსრულებლობა

    დაზიანებების რისკი ფუნქციონალური ცვლილებების ან დაკარგვის და პროდუქტის დაზიანების გამო

    პასუხისმგებლობა

    მწარმოებელი აგებს პასუხისმგებლობას მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პროდუქტი გამოიყენება ამ დოკუმენტში მოცემული აღწერილობებისა და ინსტრუქციების შესაბამისად. მწარმოებელი არ აიღებს პასუხისმგებლობას ამ დოკუმენტში მოცემული ინფორმაციის უგულებელყოფით მიყენებული ზიანისთვის, განსაკუთრებით არასათანადო გამოყენების ან არაავტორიზებული მოდიფიკაციის გამო. პროდუქტი.

    CE შესაბამისობა

    ეს პროდუქტი აკმაყოფილებს ევროპის დირექტივის 93/42/EEC მოთხოვნებს სამედიცინო მოწყობილობებისთვის. ეს პროდუქტი კლასიფიცირებულია როგორც I კლასის მოწყობილობა დირექტივის IX დანართში მითითებული კლასიფიკაციის კრიტერიუმების მიხედვით. შესაბამისად, შესაბამისობის დეკლარაცია შეიქმნა მწარმოებელი ერთპიროვნული პასუხისმგებლობით დირექტივის დანართის VLL-ის მიხედვით.

    Გარანტია

    მწარმოებელი იძლევა გარანტიას ამ მოწყობილობის შეძენის დღიდან. გარანტია მოიცავს დეფექტებს, რომლებიც შეიძლება დადასტურდეს, რომ არის მასალის, წარმოების ან კონსტრუქციის ხარვეზების პირდაპირი შედეგი და რომლებიც ეცნობება მწარმოებელს საგარანტიო პერიოდის განმავლობაში.

    დამატებითი ინფორმაცია გარანტიის პირობებისა და პირობების შესახებ შეგიძლიათ მიიღოთ კომპეტენტური მწარმოებლის სადისტრიბუციო კომპანიისგან.









  • წინა:
  • შემდეგი:

  • მსგავსი პროდუქტები